患者安全

患者安全是 贊邦 優先考慮的事宜

從任何擬推出新藥的開發之初乃至整個產品生命周期中,我們的目標都是確保 贊邦 產品的高度安全性。

贊邦 研發的新藥在獲批及上市銷售之前需通過管理嚴格的臨床前及臨床研究進行評估,這將提供有關該藥物安全性及療效的重要信息。另外,一旦該藥物可廣泛使用,贊邦 便會按照一套持續實行的明確而全面的流程與程序進行作業,旨在確保系統地檢測出所有新的潛在安全問題并將這些問題上報監管機構,以便于監管機構作出適當的決定及采取相應的措施。

贊邦 設立的藥物安全監測組織

贊邦 已建立起全球藥物安全監測體系,由來自世界各地的科研人員和醫生組成的一支專門團隊運作。
為了將患者安全原則貫徹到產品生命周期的各階段中,贊邦 特別設立了以下單位:

  • 一個位于 Bresso 的中央藥物安全組,它負責收集從世界各地報告的安全信息及監測 贊邦 產品的風險-效益比狀況,以證實這些產品相對于風險而言的與患者健康相關的積極治療效果
  • 各子公司內部的本地藥物安全監測工作組,負責收集、記錄、分析及通告由患者、臨床試驗研究人員和醫護人員報告的安全信息。這些團隊還與當地衛生主管部門建立了聯系。


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